VIP · Forschungsprofil
Ein klarer Blick auf das Material, seinen Forschungskontext und analytische Anforderungen.
Grundlegende Einführung
Vasoaktives intestinales Peptid (VIP) ist ein neuroendokrines Signalisierungspeptid, das in Nervengewebe, dem Magen-Darm-Trakt und anderen Geweben vorkommt. Diese Auflistung bietet ein synthetisches Forschungsmaterial zur Untersuchung der Rezeptorsignalisierung, zellulären Reaktionen und Peptidverarbeitung in Labor-Modellen.
Die VIP-Forschung erstreckt sich über mehrere biologische Systeme, sodass ein experimentelles Ergebnis von der Rezeptoruntereinheit, dem Zelltyp und dem gemessenen Endpunkt abhängt. Eine vaskuläre Reaktion, ein entzündungsfördernder Marker und eine neuronale Signalisierungsreaktion sollten als separate Beobachtungen und nicht als austauschbare Maße der Aktivität betrachtet werden.
Forschungshighlights
VPAC-Rezeptorsignalisierung
VIP interagiert mit VPAC-Familienrezeptoren.
Differenzierung von Immunzellen
VIP wurde in aus menschlichen Monozyten abgeleiteten dendritischen Zellen untersucht.
Unterschiede im vaskulären Modell
VIP-Reaktionen variieren zwischen vaskulären Kompartimenten.
Epithelbarrierewege
Barriereeffekte hängen vom Gewebe und der experimentellen Herausforderung ab.
Neuronale cAMP/PKA-Reaktionen
Lebendzellmessungen bieten einen zeitlich aufgelösten Blick auf die neuronale Signalisierung.
Pankreas- und Stoffwechselforschung
Isolierte Mausinseln-Experimente untersuchten die Insulinfreisetzung, Calciumaufnahme und elektrische Aktivität nach VIP-Exposition.
Wirkmechanismus · Forschungskontext
-
VPAC-Rezeptorsignalisierung
VIP interagiert mit VPAC-Familienrezeptoren. Diese G-Protein-gekoppelten Rezeptoren können die Adenylylcyclase stimulieren und den intrazellulären zyklischen AMP erhöhen. Rezeptor-spezifische Kontrollen helfen, VIP-Reaktionen von denen verwandter Peptide wie PACAP zu unterscheiden.
-
cAMP und nachgelagerte Reaktionen
Signalamplitude und Timing hängen vom experimentellen Modell ab. Lebendzellstudien im kortikalen Gewebe von Ratten maßen unterschiedliche cAMP/PKA-Reaktionen auf VIP und verwandte Liganden; eine einzelne Endpunktmessung könnte diese Unterschiede übersehen.
-
Unterschiede im vaskulären Modell
VIP-Reaktionen variieren zwischen vaskulären Kompartimenten. Arbeiten in porzinen basilaren Arterien verbanden die Rezeptorlokalisierung mit Entspannungsreaktionen und veranschaulichen, warum Art, Gewebepräparation und endotheliale Integrität im experimentellen Protokoll vermerkt werden sollten.
-
Differenzierung von Immunzellen
VIP wurde in aus menschlichen Monozyten abgeleiteten dendritischen Zellen untersucht. Eine primäre Studie berichtete über eine IL-10-produzierende, tolerogene Population, die in der Lage ist, regulatorische T-Zell-Reaktionen zu unterstützen. Dies ist ein definiertes Zellkultur-Ergebnis, kein Beweis für die Umkehrung einer systemischen Autoimmunerkrankung.
-
Epithelbarrierewege
Barriereeffekte hängen vom Gewebe und der experimentellen Herausforderung ab. Arbeiten in Infektionsmodellen untersuchten die Lokalisierung von Tight Junctions und MLCK-assoziierte Signalisierung; andere intestinale Präparationen zeigten unterschiedliche Permeabilitätsreaktionen. Diese Ergebnisse unterstützen nicht die universelle Behauptung, dass VIP immer die Barriereleckage reduziert.
Erweiterte Forschungsüberlegungen
-
Neuronale cAMP/PKA-Reaktionen
Lebendzellmessungen bieten einen zeitlich aufgelösten Blick auf die neuronale Signalisierung. Die Forschung an Rattenkortex verglich VIP mit verwandten Neuropeptiden und zeigte, warum Rezeptoridentität, Reaktionsamplitude und Erholungszeit separat aufgezeichnet werden sollten.
-
Pankreas- und Stoffwechselforschung
Isolierte Mausinseln-Experimente untersuchten die Insulinfreisetzung, Calciumaufnahme und elektrische Aktivität nach VIP-Exposition. Ein separates transgenes Modell exprimierte sowohl VIP als auch PHM-27, sodass seine metabolischen Ergebnisse nicht allein dem VIP-Ampullen zugeschrieben werden können.
-
Entzündungs- und Epithelendpunkte
Zytokinproduktion, Phänotyp regulatorischer Zellen und Barrierepermeabilität sind unterschiedliche Ergebnisse. Die Kombination dieser Messungen kann ein Modell klären, während eine Veränderung eines Endpunkts nicht die vollständige Wiederherstellung der Immunität oder einen klinischen Behandlungseffekt nachweist.
Inhalt des Fläschchens
- Produktname
- VIP (Vasoaktives intestinales Peptid)
- Reinheit (HPLC)
- ≥ 99.0%
- Erscheinungsbild
- Weißes lyophilisiertes Pulver
- Verfügbare Spezifikationen
- 5 mg × 10 Ampullen; 10 ml × 10 Ampullen
Forschungsanwendungen
- Rezeptor-Assays
- Neuroendokrine Signalübertragung
Themen für Laboruntersuchungen; es werden keine klinischen Ergebnisse impliziert.
Kompatibilität und zugehörige Ressourcen
Bestätigen Sie die Kompatibilität von Lösungsmittel und Analyse für das tatsächliche Material. Verwandte Einträge sind Katalogreferenzen, keine validierte Mischung.
Material und Verpackung
Aufgelistetes Erscheinungsbild: Weißes lyophilisiertes Pulver.
Verfügbare Kit-Spezifikationen: 5 mg × 10 Fläschchen; 10 ml × 10 Fläschchen. Wählen Sie eine Option oben, um den aktuellen Preis und die Verfügbarkeit anzuzeigen.
Lagerung und Handhabung
Quellenangegebene Lagerbedingungen: Bei 2°C bis 8°C (gekühlt) / -20°C (Langzeitlagerung) lagern. Befolgen Sie die Handhabungsanweisungen, die mit dem tatsächlichen Batch geliefert werden, sowie die Verfahren Ihres Labors.
Analytische Dokumentation
Referenzanalysedokumente sind mit diesem Eintrag verfügbar. Überprüfen Sie die Materialidentität, die Chargennummer und das Testdatum mit der gelieferten Charge; kontaktieren Sie uns für die aktuellen Chargendokumente.
Wissenschaftliche Referenzen
Diese Publikationen beschreiben die untersuchten Moleküle und experimentellen Modelle. Sie zertifizieren nicht die Identität, Qualität oder Wirkungen eines bestimmten gelieferten Batches.
- VIP- und cAMP/PKA-Signalübertragung im Rattenkortex ↗
- VIP-Rezeptoren in einem porzinen Gefäßmodell ↗
- VIP und menschliche tolerogene dendritische Zellen ↗
- VIP und Tight-Junction-Reaktionen in Infektionsmodellen ↗
- Gewebeabhängige intestinale Permeabilitätsreaktionen ↗
- VIP in isolierten Maus-Pankreasinseln ↗
- VIP/PHM-27 transgene Pankreasforschung ↗
Feedback aus dem Originalangebot
Kurze redaktionelle Zusammenfassungen von 10 Drittanbieter-Einträgen. Dies sind keine verifizierten Pepverlabs-Käufe; die vollständige Formulierung ist in der ursprünglichen Auflistung verfügbar. Originalquelle ansehen ↗
Barton J.
15. Sep 2025
Berichtet über Reinheitsprüfungen, gepuffertes Pulver und Beobachtungen während der Kaltlagerung.
Analytische Qualität · Lagerung
Cora K.
29. Sep 2025
Berichtet über konsistente Fläschchen, klare Auflösung und Schutz vor Feuchtigkeit während der Lagerung.
Rekonstitution · Lagerung · Verpackung
Darius L.
Diskutiert kleine Forschungsbatches, Stabilität der Lösung und intakte Versandverpackungen.
Rekonstitution · Verpackung · Lieferung
Elara M.
27. Okt 2025
Diskutiert molekulare Identität, Reinheit und Beobachtungen nach der Kaltlagerung.
Lagerung · Forschungskontext
Finn N.
9. Nov 2025
Vergleicht Lieferanten und berichtet über weißes Pulver, das sich klar auflöst.
Rekonstitution · Verpackung
Gilda O.
23. Nov 2025
Diskutiert Flaschengröße, gepufferte Formulierung und Schutz vor Feuchtigkeit.
Rekonstitution · Lagerung · Verpackung
Hugo P.
7. Dez 2025
Kommentiert über den Bulk-Wert, die Einheitlichkeit der Fläschchen und Konsistenz in Experimenten.
Verpackung · Beschaffung · Forschungskontext
Inez Q.
21. Dez 2025
Berichtet über klare Lösungen und keine sichtbaren feuchtigkeitsbedingten Veränderungen während der Lagerung.
Rekonstitution · Lagerung
Jasper R.
11. Jan 2026
Diskutiert gepufferte Lösungsbedingungen und reduzierte Materialhaftung an Glas.
Quellenfeedback
Kylie S.
25. Jan 2026
Kommentiert analytische Ergebnisse, Lagerbeobachtungen und Konsistenz über Bestellungen hinweg.
Analytische Qualität · Lagerung · Verpackung


Bericht ansehen


