VIP · Onderzoeksprofiel
Een duidelijk beeld van het materiaal, de onderzoekscontext en analytische vereisten.
Basisinleiding
Vasoactieve intestinale peptide (VIP) is een neuro-endocriene signaalpeptide die voorkomt in zenuw-, gastro-intestinale en andere weefsels. Deze vermelding biedt een synthetisch onderzoeksproduct voor het onderzoeken van receptor-signalisatie, cellulaire reacties en peptideverwerking in laboratoriummodellen.
VIP-onderzoek beslaat verschillende biologische systemen, zodat een experimenteel resultaat afhankelijk is van het subtype receptor, het celtype en de gemeten eindwaarde. Een vasculaire reactie, een inflammatoir merker en een neuronale signaalreactie moeten als afzonderlijke observaties worden behandeld in plaats van als uitwisselbare maatstaven voor activiteit.
Onderzoekshoogtepunten
VPAC receptor signalisatie
VIP interageert met VPAC-familie receptoren.
Differentiatie van immuuncellen
VIP is bestudeerd in menselijke monocyte-afgeleide dendritische cellen.
Verschillen in vasculaire modellen
VIP-responsen variëren tussen vasculaire compartimenten.
Epitheliale barrièrepaden
Barrière-effecten zijn afhankelijk van het weefsel en de experimentele uitdaging.
Neuronale cAMP/PKA-responsen
Live-cell metingen bieden een tijdsafhankelijke kijk op neuronale signalering.
Pancreatische en metabolische onderzoeken
Geïsoleerde muis-eilandexperimenten onderzochten insulineafgifte, calciumopname en elektrische activiteit na VIP-expositie.
Werkingsmechanisme · Onderzoekscontext
-
VPAC receptor signalisatie
VIP interageert met VPAC-familie receptoren. Deze G-eiwit-gekoppelde receptoren kunnen adenylylcyclase stimuleren en de intracellulaire cyclische AMP verhogen. Receptor-selectieve controles helpen VIP-responsen te onderscheiden van die van verwante peptiden zoals PACAP.
-
cAMP en downstream-responsen
Signaalamplitude en timing zijn afhankelijk van het experimentele model. Live-cell studies in ratcorticaal weefsel maten verschillende cAMP/PKA-responsen op VIP en verwante liganden; een enkele eindwaarde meting kan die verschillen missen.
-
Verschillen in vasculaire modellen
VIP-responsen variëren tussen vasculaire compartimenten. Werk in varkensbasilaire arteriën koppelde receptorlokalisatie aan relaxatiereacties, wat illustreert waarom soort, weefselvoorbereiding en endotheliale integriteit in het experimentele verslag moeten worden opgenomen.
-
Differentiatie van immuuncellen
VIP is bestudeerd in menselijke monocyte-afgeleide dendritische cellen. Een primaire studie rapporteerde een IL-10-producerende, tolerogene populatie die in staat is om regulatorische T-celresponsen te ondersteunen. Dit is een gedefinieerde celcultuurbevinding, geen bewijs van het omkeren van systemische auto-immuunziekte.
-
Epitheliale barrièrepaden
Barrière-effecten zijn afhankelijk van het weefsel en de experimentele uitdaging. Werk in infectiemodellen onderzocht de lokalisatie van tight junctions en MLCK-gerelateerde signalering; andere intestinale voorbereidingen toonden verschillende permeabiliteitsreacties. Deze bevindingen ondersteunen geen universele claim dat VIP altijd barrière-lekkage vermindert.
Uitgebreide onderzoeksoverwegingen
-
Neuronale cAMP/PKA-responsen
Live-cell metingen bieden een tijdsafhankelijke kijk op neuronale signalering. Ratcorticaal onderzoek vergeleek VIP met verwante neuropeptiden en toonde aan waarom receptoridentiteit, responsamplitude en hersteltijd afzonderlijk moeten worden geregistreerd.
-
Pancreatische en metabolische onderzoeken
Geïsoleerde muis-eilandexperimenten onderzochten insulineafgifte, calciumopname en elektrische activiteit na VIP-expositie. Een apart transgene model co-exprimeerde VIP en PHM-27, zodat de metabolische bevindingen niet kunnen worden toegeschreven aan een op zichzelf staande VIP-vial.
-
Inflammatoire en epitheliale eindpunten
Cytokine-output, fenotype van regulatorische cellen en barrièrepermeabiliteit zijn verschillende uitkomsten. Het combineren van die metingen kan een model verduidelijken, terwijl een verandering in één eindpunt geen volledige immuunherstel of een klinisch behandelingseffect vaststelt.
Inhoud van de vial
- Productnaam
- VIP (Vasoactieve Intestinale Peptide)
- Zuiverheid (HPLC)
- ≥ 99.0%
- Uiterlijk
- Wit lyofiliseerd poeder
- Beschikbare specificaties
- 5 mg × 10 vials; 10 ml × 10 vials
Onderzoekstoepassingen
- Receptor assays
- Neuro-endocriene signalering
Onderwerpen voor laboratoriumonderzoek; er worden geen klinische resultaten gesuggereerd.
Compatibiliteit en gerelateerde bronnen
Bevestig de compatibiliteit van oplosmiddel en assay voor het werkelijke materiaal. Gerelateerde vermeldingen zijn catalogusreferenties, geen gevalideerd mengsel.
Materiaal en verpakking
Vermelde verschijning: Witte Lyofiliseerde Poeder.
Beschikbare kitspecificaties: 5 mg × 10 flacons; 10 ml × 10 flacons. Selecteer een optie hierboven om de huidige prijs en beschikbaarheid te bekijken.
Opslag en handling
Bron-geliste opslagconditie: Bewaren bij 2°C tot 8°C (gekoeld) / -20°C (langdurig). Volg de instructies voor hantering die bij de daadwerkelijke partij zijn geleverd en de procedures van uw laboratorium.
Analytische documentatie
Referentiedocumenten voor analyses zijn beschikbaar bij deze vermelding. Controleer de materiaalsamenstelling, batchnummer en testdatum met de geleverde batch; neem contact met ons op voor actuele batchdocumentatie.
Wetenschappelijke referenties
Deze publicaties beschrijven de bestudeerde moleculen en experimentele modellen. Ze certificeren niet de identiteit, kwaliteit of effecten van een bepaalde geleverde partij.
- VIP en cAMP/PKA signalering in rat cortex ↗
- VIP-receptoren in een varkensvasculair model ↗
- VIP en menselijke tolerogene dendritische cellen ↗
- VIP en tight-junction reacties in infectiemodellen ↗
- Weefselafhankelijke intestinale permeabiliteitsreacties ↗
- VIP in geïsoleerde muis pancreas eilandjes ↗
- VIP/PHM-27 transgene pancreas onderzoek ↗
Feedback van de oorspronkelijke vermelding
Korte redactionele samenvattingen van 10 derde partij vermeldingen. Dit zijn geen geverifieerde Pepverlabs aankopen; de volledige tekst is beschikbaar op de oorspronkelijke vermelding. Oorspronkelijke bron bekijken ↗
Barton J.
15 sep 2025
Rapporteert zuiverheidstests, gebufferd poeder en observaties tijdens koude opslag.
Analytische kwaliteit · Opslag
Cora K.
29 sep 2025
Rapporteert consistente flacons, duidelijke oplossing en bescherming tegen vocht tijdens opslag.
Hervorming · Opslag · Verpakking
Darius L.
Bespreekt kleine onderzoeksbatches, oplossing stabiliteit en intacte verzendverpakking.
Hervorming · Verpakking · Levering
Elara M.
27 okt 2025
Bespreekt moleculaire identiteit, zuiverheid en observaties na koude opslag.
Opslag · Onderzoekscontext
Finn N.
9 nov 2025
Vergelijkt leveranciers en rapporteert wit poeder dat duidelijk oplost.
Hervorming · Verpakking
Gilda O.
23 nov 2025
Bespreekt flaconformaat, gebufferde formulering en bescherming tegen vocht.
Hervorming · Opslag · Verpakking
Hugo P.
7 dec 2025
Geeft commentaar op bulkwaarde, flaconuniformiteit en consistentie in experimenten.
Verpakking · Inkoop · Onderzoekscontext
Inez Q.
21 dec 2025
Rapporteert duidelijke oplossingen en geen zichtbare vochtgerelateerde veranderingen tijdens opslag.
Hervorming · Opslag
Jasper R.
11 jan 2026
Bespreekt gebufferde oplossing omstandigheden en verminderde materiaalaanhechting aan glas.
Bronfeedback
Kylie S.
25 jan 2026
Geeft commentaar op analytische resultaten, opslagobservaties en consistentie tussen bestellingen.
Analytische kwaliteit · Opslag · Verpakking


Bekijk rapport


