VIP · Profil de recherche
Une vue claire du matériel, de son contexte de recherche et des exigences analytiques.
Introduction de base
Le peptide vasoactif intestinal (VIP) est un peptide de signalisation neuroendocrine trouvé dans les tissus nerveux, gastro-intestinaux et autres. Cette liste fournit un matériau de recherche synthétique pour étudier la signalisation des récepteurs, les réponses cellulaires et la manipulation des peptides dans des modèles de laboratoire.
La recherche sur le VIP couvre plusieurs systèmes biologiques, donc un résultat expérimental dépend du sous-type de récepteur, du type cellulaire et du point final mesuré. Une réponse vasculaire, un marqueur inflammatoire et une réponse de signalisation neuronale doivent être considérés comme des observations distinctes plutôt que comme des mesures interchangeables d'activité.
Points forts de la recherche
Signalisation des récepteurs VPAC
Le VIP interagit avec les récepteurs de la famille VPAC.
Différenciation des cellules immunitaires
Le VIP a été étudié dans des cellules dendritiques dérivées de monocytes humains.
Différences dans les modèles vasculaires
Les réponses au VIP varient entre les compartiments vasculaires.
Voies de barrière épithéliale
Les effets de barrière dépendent du tissu et du défi expérimental.
Réponses neuronales cAMP/PKA
Les mesures sur cellules vivantes fournissent une vue chronologique de la signalisation neuronale.
Recherche pancréatique et métabolique
Des expériences sur des îlots de souris isolés ont examiné la libération d'insuline, l'absorption de calcium et l'activité électrique après exposition au VIP.
Mécanisme d'action · Contexte de recherche
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Signalisation des récepteurs VPAC
Le VIP interagit avec les récepteurs de la famille VPAC. Ces récepteurs couplés aux protéines G peuvent stimuler l'adénylate cyclase et augmenter l'AMP cyclique intracellulaire. Des contrôles sélectifs des récepteurs aident à distinguer les réponses au VIP de celles des peptides apparentés tels que le PACAP.
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cAMP et réponses en aval
L'amplitude et le timing du signal dépendent du modèle expérimental. Des études sur cellules vivantes dans le tissu cortical de rat ont mesuré des réponses cAMP/PKA distinctes au VIP et aux ligands apparentés ; une seule mesure de point final peut manquer ces différences.
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Différences dans les modèles vasculaires
Les réponses au VIP varient entre les compartiments vasculaires. Des travaux sur les artères basilares porcines ont lié la localisation des récepteurs aux réponses de relaxation, illustrant pourquoi l'espèce, la préparation des tissus et l'intégrité endothéliale doivent figurer dans le dossier expérimental.
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Différenciation des cellules immunitaires
Le VIP a été étudié dans des cellules dendritiques dérivées de monocytes humains. Une étude primaire a rapporté une population tolérante produisant de l'IL-10 capable de soutenir les réponses des cellules T régulatrices. Il s'agit d'une découverte de culture cellulaire définie, et non d'une preuve de renversement d'une maladie auto-immune systémique.
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Voies de barrière épithéliale
Les effets de barrière dépendent du tissu et du défi expérimental. Des travaux dans des modèles d'infection ont examiné la localisation des jonctions serrées et la signalisation liée à la MLCK ; d'autres préparations intestinales ont montré des réponses de perméabilité différentes. Ces résultats ne soutiennent pas une affirmation universelle selon laquelle le VIP réduit toujours les fuites de barrière.
Considérations de recherche étendues
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Réponses neuronales cAMP/PKA
Les mesures sur cellules vivantes fournissent une vue chronologique de la signalisation neuronale. La recherche sur le cortex de rat a comparé le VIP avec des neuropeptides apparentés et a montré pourquoi l'identité du récepteur, l'amplitude de la réponse et le temps de récupération devraient être enregistrés séparément.
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Recherche pancréatique et métabolique
Des expériences sur des îlots de souris isolés ont examiné la libération d'insuline, l'absorption de calcium et l'activité électrique après exposition au VIP. Un modèle transgénique séparé a co-exprimé le VIP et le PHM-27, donc ses résultats métaboliques ne peuvent pas être attribués à un flacon de VIP autonome.
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Points finaux inflammatoires et épithéliaux
La production de cytokines, le phénotype des cellules régulatrices et la perméabilité de la barrière sont des résultats distincts. Combiner ces mesures peut clarifier un modèle, tandis qu'un changement dans un point final n'établit pas une restauration immunitaire complète ou un effet de traitement clinique.
Contenu du flacon
- Nom du Produit
- VIP (Peptide Intestinal Vasoactif)
- Pureté (HPLC)
- ≥ 99.0%
- Apparence
- Poudre lyophilisée blanche
- Spécifications disponibles
- 5 mg × 10 flacons ; 10 ml × 10 flacons
Applications de recherche
- Essais de récepteurs
- Signalisation neuroendocrine
Sujets d’investigation en laboratoire ; aucun résultat clinique n’est suggéré.
Compatibilité et ressources associées
Confirmez la compatibilité du solvant et du dosage avec le matériau réel. Les fiches associées sont des références de catalogue, pas un mélange validé.
Matériel et emballage
Apparence indiquée : Poudre lyophilisée blanche.
Spécifications du kit disponibles : 5 mg × 10 flacons ; 10 ml × 10 flacons. Sélectionnez une option ci-dessus pour voir son prix actuel et sa disponibilité.
Stockage et manipulation
Conditions de stockage indiquées par la source : Conserver à 2°C à 8°C (Réfrigéré) / -20°C (À long terme). Suivez les instructions de manipulation fournies avec le lot réel et les procédures de votre laboratoire.
Documentation analytique
Des documents analytiques de référence sont disponibles avec cette liste. Vérifiez l'identité du matériau, le numéro de lot et la date de test par rapport au lot fourni ; contactez-nous pour la documentation actuelle du lot.
Références scientifiques
Ces publications décrivent les molécules étudiées et les modèles expérimentaux. Elles ne certifient pas l'identité, la qualité ou les effets d'un lot particulier fourni.
- Récepteurs VIP et signalisation cAMP/PKA dans le cortex de rat ↗
- Récepteurs VIP dans un modèle vasculaire porcin ↗
- VIP et cellules dendritiques tolérantes humaines ↗
- VIP et réponses des jonctions serrées dans des modèles d'infection ↗
- Réponses de perméabilité intestinale dépendantes des tissus ↗
- VIP dans des îlots pancréatiques de souris isolés ↗
- Recherche pancréatique transgénique VIP/PHM-27 ↗
Avis issus de la fiche d’origine
Résumé éditorial bref de 10 entrées de tiers. Ce ne sont pas des achats Pepverlabs vérifiés ; le texte complet est disponible sur l'annonce originale. Voir la source d’origine ↗
Barton J.
15 sept. 2025
Rapports sur les tests de pureté, poudre tamponnée et observations pendant le stockage à froid.
Qualité analytique · Stockage
Cora K.
29 sept. 2025
Rapports sur des flacons cohérents, dissolution claire et protection contre l'humidité pendant le stockage.
Reconstitution · Stockage · Emballage
Darius L.
Discute des petits lots de recherche, de la stabilité des solutions et de l'intégrité de l'emballage de livraison.
Reconstitution · Emballage · Livraison
Elara M.
27 oct. 2025
Discute de l'identité moléculaire, de la pureté et des observations après stockage à froid.
Stockage · Contexte de recherche
Finn N.
9 nov. 2025
Compare les fournisseurs et rapporte une poudre blanche qui se dissout clairement.
Reconstitution · Emballage
Gilda O.
23 nov. 2025
Discute de la taille des flacons, de la formulation tamponnée et de la protection contre l'humidité.
Reconstitution · Stockage · Emballage
Hugo P.
7 déc. 2025
Fait des commentaires sur la valeur en vrac, l'uniformité des flacons et la cohérence dans les expériences.
Emballage · Approvisionnement · Contexte de recherche
Inez Q.
21 déc. 2025
Rapporte des solutions claires et aucun changement visible lié à l'humidité pendant le stockage.
Reconstitution · Stockage
Jasper R.
11 janv. 2026
Discute des conditions de solution tamponnée et de la réduction de l'adhérence des matériaux au verre.
Retour d'information sur la source
Kylie S.
25 janv. 2026
Fait des commentaires sur les résultats analytiques, les observations de stockage et la cohérence entre les commandes.
Qualité analytique · Stockage · Emballage


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